По решению суда амурское министерство здравоохранения обязано обеспечить женщину «Спинразой» в необходимом объеме и дозировке на постоянной основе — в количестве шести упаковок на первый год введения. В структурном подразделении ведомства незамедлительно возбудили исполнительное производство, о чем уведомили министерство.
В результате судебное решение было исполнено, а амурчанка стала получать необходимый лекарственный препарат.
- В ноябре 2020 года пресс-служба областного Заксобрания сообщала о внесении девяти амурских семей, где есть дети с диагнозом «спинальная мышечная атрофия», в базу пациентов для централизации закупки препарата «Спинраза».
- Проблема с покупкой этого препарата заключается в его высокой стоимости. Один укол стоит несколько миллионов рублей.
- Спинальная мышечная атрофия — это редкое генетическое заболевание, при котором у человека постепенно отказывают все мышцы.
Фото: УФССП России по Амурской области
