| Продолжение: После публикации на АСН24 маленькому амурчанину без пищевода перечислили почти половину необходимой суммы |
Многодетная мать из Белогорска уже почти два года борется за здоровье своего ребенка. Маленький Глеб родился с тяжелым пороком — атрезией пищевода. Мышечная трубка, по которой пища должна попадать в организм, у малыша оказалась разделена на две не сообщающиеся между собой части. К счастью, аномалия исправляется хирургическим путем, но юный амурчанин не только не набирает необходимый для операции вес, но и стремительно теряет его. К году и девяти месяцам ребенок весит всего шесть килограммов. Местные врачи не могут найти этому объяснения и менее чем через месяц, ребенка ждут на обследование в московской больнице. Однако у семьи, единственным доходом которой являются пособия, нет средств на дорогу и проживание в столице.
— У меня четверо детей, старшему 14 лет будет, второму сыну восемь лет исполнилось в апреле, девочке шесть лет будет вот в июне. Все детки здоровые. Даже и в мыслях не было, что у четвертого ребенка могут быть проблемы. Всю беременность ходила хорошо, вовремя проходила УЗИ, ни на одном из них ничего не указывало на то, что у ребенка такой диагноз. В первые сутки после рождения его прооперировали. При рождении пищевод был короткий, закрытый, прохода не было в желудок, со свищом. Врачи пытались сохранить пищевод, но ничего не получилось. Пришлось провести трубочку в животе, чтобы вставить ее в желудок и вывести через дырочку в шее, чтобы слюна выходила, и он не задохнулся. Сейчас у ребенка в животике установлена трубочка, через которую он питается, — рассказала мама мальчика Аннажемал.
Благовещенские врачи успокоили женщину тем, что, как только ребенок наберется сил и немного подрастет, ему сделают пластику пищевода. Когда малышу исполнилось девять месяцев, его повезли на операцию. Но столичные врачи посчитали, что ребенок еще слаб и может не пережить хирургического вмешательства. Посоветовали подождать еще. Но после возвращения в Приамурье Глеб начал резко терять вес.
Не помогает даже специальная смесь — единственный вариант питания для ребенка без пищевода. Каждая банка обходится в две тысячи рублей, а хватает ее лишь на два дня. Причем с рождения мальчика мама покупала смесь за свой счет, но недавно добрые люди подсказали ей, что мальчику должны были выдавать ее бесплатно. Однако ни при выявившихся проблемах ребенка, ни при оформлении инвалидности Глеба женщину об этом не предупредили. Сейчас Аннажемал подала заявку на получение смеси, но бесплатное питание амурчанке обещают только к концу июля.
— Если в Москву мы прилетели с весом почти восемь килограммов, то сейчас в год и девять месяцев мы весим только шесть килограммов. Ребенок — кожа и кости. И никто не знает, что с нами. В Благовещенске пожимают плечами и говорят, что не знают, что с нами делать. Мы для них загадка. Про Белогорск вообще молчу, — отмечает амурчанка.
Долгие походы по местным больницам ни к чему так и не привели. Мама мальчика вновь связалась с московской детской городской клинической больницей им. Н. Ф. Филатова, которая выслала ей путевку на госпитализацию на 14 июня. Там врачи надеются выяснить причину потери веса и добиться набора массы с помощью курса капельниц с лечебным питанием. После этого мальчика переведут в хирургическое отделение и проведут долгожданную операцию — вскроют грудную клетку и заменят отсутствующую часть пищевода кусочком прямой кишки.
— Но на все это уйдет не неделя и не две. Я думаю, месяца на два-три точно улетаем. Операция сама бесплатная, но нужны деньги на проживание, смесь для ребенка, некоторые сложные анализы придется делать платно. Когда мы лежали в больнице в прошлый раз, то я отдала за анализы почти 50 тысяч рублей. В связи с последними событиями пыталась собрать что-то сама, но у меня умер отец, и все, что было собрано, ушло на его похороны. Поэтому сейчас финансовой возможности справиться самим просто нет. Отец ребенка помогает, но он тоже на инвалидности. Он плохо слышит, речь нарушена. Куда-то устроиться официально не может, пытался устроиться грузчиком, но его никто не берет на работу. Я в декрете, получаю пособия на ребенка и пенсию, которые уходят на питание и на мазь, которой мы постоянно обрабатываем кожу возле трубочки. Она стоит полторы тысячи рублей, а тюбик тоже уходит за два дня. К тому же у меня есть еще трое детей, которых нужно одевать, обувать и кормить. С помощью СМИ у нас получилось собрать почти 40 тысяч рублей. В первые дни сбор шел хорошо, много людей помогали, очень благодарна им. Но потом наступила тишина, — поделилась мама Глеба.
Некстати пришлось и время переоформления пособий. Из-за беготни по больницам амурчанка упустила срок, когда нужно было подать документы на новый следующий период выплат. Теперь она получит пособия лишь в июле, а до отъезда в Москву осталось менее месяца.
— Нужно собрать хотя бы 200 тысяч рублей. В первую очередь на проживание, питание ребенку, анализы. Еще даже билеты не взяла. Социальное жилье все забито, жилье нужно искать самой. Врачи говорят, если все будет хорошо, то Глеб прилетит домой полноценным ребенком, — сказала Аннажемал.
Помочь маленькому Глебу отправиться на операцию можно с помощью перевода на счет мамы по следующим реквизитам:
Перевод по номеру телефона — +7-914-618-10-23 (получатель — Кулова Аннажемал Аннамухамедовна);
№ карты Сбербанка — 2202 2032 8390 4730;
№ счета — 40817810503005833077;
Кор/счет банка: 30101810600000000608;
Банк получателя: ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК;
БИК банка: 040813608.
